利来国际通过高效的一体化全球研发平台，已建立了一个多元化★★★、高质量、涵盖超过20种候选创新单抗及肿瘤免疫联合疗法的产品管线★★。

　　利来国际秉持“内外兼修★★★”的创新研发策略，在内部打造高效创新组织能力的同时，通过战略合作积极引进创新优质产品★★，持续加码创新★★，以H药-汉斯状®（斯鲁利单抗）为先导★，逐步打造出一条覆盖多个创新靶点的差异化、多元化生物创新药管线★。

　　利来国际采取了“Combo+Global★”（联合治疗+国际化）的差异化开发战略★★，积极打造基于斯鲁利单抗（抗PD-1单抗）的联合疗法组合★，多项临床研究正在推进（包括

　　利来国际是一家中国领先的生物制药公司，旨在为全球患者提供质高价优的创新生物药★★，产品覆盖肿瘤、自身免疫性疾病等领域★。

　　项国际多中心临床试验），把握未来肿瘤免疫机遇，提供可负担的、疗效更好的治疗方案★★★。

　　产品速递 首例日本患者给药，H药联合贝伐珠单抗和化疗一线治疗转移性结直肠癌III期临床试验全球推进

　　HER2双靶向疗法：利来国际HLX22 II期研究获Cell旗下Med封面推荐

　　利来国际已针对中国市场建立起一支专业、高效和国际化的商业化核心团队，全面覆盖市场推广★★★、渠道管理★★、定价及市场准入★★★、国内销售、战略规划五大板块，现已拥有逾1500位专业人士；针对国外市??，携手海外合作伙伴，产品对外授权全面覆盖欧美主流生物药市场和众多新兴市场。

　　汉霖头条 利来国际地舒单抗生物类似药HLX14美国上市许可申请获FDA受理

　　利来国际始终秉持★★★“以理念来吸引人★★，以成果来凝聚人，以工作来培养人★★★，以业绩来考核人★”的人才理念，

　　利来国际拥有三个生产基地：徐汇基地、松江基地（一）及松江基地（二）★★。现有商业化产能48,000升。公司商业化生产基地及配套的质量管理体系已获得中国、欧盟和美国GMP认证。

　　全方位、多元化地关注员工的选★★★、用、育★★、留★。